Zitratblutkonserven wurden unmittelbar nach Entnahme sowie nach Lagerung von 1 bzw. 4 Tagen bei 4 °C vor und nach der Passage eines Mikroaggregatfilters (MF 10, Biotest) untersucht. In den Konserven nahm die Plättchenzahl in den 4 Lagerungstagen erheblich von im Mittel 200000/μl auf im Mittel 140000/μl ab. Nach der Filterpassage fanden sich in den frisch entnommenen Blutproben 10% weniger Plättchen; nach 4 Tagen betrug dieser Unterschied 20 %. Die Filterpassage führte in den sofort nach Entnahme untersuchten Konserven zu einer minimalen Stimulation der Plättchen (Formwandelsteigerung). Die Aggregatbildung in den Konserven war insgesamt gering und nahm in den 4 Tagen nach Blutentnahme kontinuierlich zu. In den 4 Tage alten Proben verminderte die Filterpassage den Anteil der mittelgroβen Aggregate aus 4–12 Plättchen zugunsten einer Vermehrung kleiner Aggregate bestehend aus 2–3 Einzelplättchen. Das Aggregationsverhalten der Plättchen wurde durch die Filterpassage nicht wesentlich beeinfluβt und nahm während der Lagerung kontinuierlich ab. Die Filterpassage führte nicht zu einer Änderung der Thromboplastinzeit, des Faktor-VIII-Gehalts, des Fibrinogens, der Thrombinzeit und der Thrombinkoagulasezeit. Die partielle Thromboplastinzeit zeigte in den sofort entnommenen und in den 24 h alten Proben keine Unterschiede vor und nach Filterpassage. In den 4 Tage lang gelagerten Proben fand sich eine geringe Verkürzung bei erheblicher Schwankung der Einzelwerte. Die minimale plättchenstimulierende Wirkung der Passage von Frischblut durch Mikroaggregatfilter kann nur an besonders vorsichtig gewonnenen, ganz frischen Konserven nachgewiesen werden und ist nicht von praktischer Bedeutung für die Benutzung derartiger Filter. Die Mikroaggregatfiltration von Frischkonserven führt jedoch zu einem Verlust an funktionstüchtigen Thrombozyten und ist hier auch entbehrlich. Bei Verwendung von Mikroaggregatfiltern ist aber nicht mit einer für den Empfänger nachteiligen zusätzlichen Aktivierung der Thrombozyten zu rechnen.

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