1.
Hasskarl H, Bakhschai B. Aufbewahrungsfristen für Aufzeichnungen im Zusammenhang mit der Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen, der Herstellung von Blutprodukten und der Anwendung von Blutprodukten. Transfus Med Hemother 2010;37:213-219.
2.
Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz) in der Fassung der Bekanntmachung vom 28. August 2007 (BGBl. I S. 2169), zuletzt geändert durch Gesetz vom 17. Juli 2009 (BGBl. I S. 1990).
3.
Bundesgerichtshof, Urteil vom 17. Januar 2012, Az.: VI ZR 336/10, Schadensersatzanspruch gegenüber einer Heilpraktikerin wegen angeblich bei Durchführung einer Eigenbluttherapie erworbener Hepatitis-C-Infektion. Abrufbar unter www.bun-desgerichtshof.de.
4.
(Muster-)Berufsordnung für die in Deutschland tätigen Ärztinnen und Ärzte - MBO-Ä 1997 - in der Fassung der Beschlüsse des 114. Deutschen Ärztetages 2011 in Kiel. www.bundesaerztekammer.de/downloads/MBO_08_20111.pdf.
5.
Gesetzentwurf der Bundesregierung vom 13. Januar 1998, BT-Drs. 13/9594, S. 20.
6.
Spickhoff A (Hrsg.): Medizinrecht. Kommentar, 1. Aufl. München, C.H. Beck, 2011. § 11 TFG Rn. 3.
7.
Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie), aufgestellt gemäß Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut, in der Fassung der Zweiten Richtlinienanpassung 2010 vom 16. April 2010. Abrufbar unter http://www. bundesaerztekammer.de/downloads/RiliHaemotherapie 2010.pdf.
8.
Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung) vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523), zuletzt geändert durch Verordnung vom 11. Februar 2013 (BGBl. I S. 188).
9.
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), zuletzt geändert durch Gesetz vom 20. April 2013 (BGBl. I S. 868).
10.
EG-GMP Leitfaden. Dokumentation. www.bmg.bund.de/fileadmin/dateien/Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/Bekanntmachungen/A/AMWHV/Anlage_1_zur_Bekanntmachung_-_Kapitel_4_Dokumentation.pdf.
11.
Checkliste Klinische Hämotherapie, zu Abschnitt 8, Dokumentation Aufbewahrungsfristen bei der Anwendung von Blutprodukten. Abrufbar unter www.bdtev.de.
12.
Bürgerliches Gesetzbuch in der Fassung der Bekanntmachung vom 2. Januar 2002 (BGBl. I S. 42, 2909; 2003 I S. 738), zuletzt geändert durch Gesetz vom 7. Mai 2013 (BGBl. I S. 1122).
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