Hintergrund: Bei einer 39jährigen Patientin, die wegen einer akuten myeloischen Leukämie erstmalig zur Behandlung kam, fiel bei der Bestimmung der ABO-Blutgruppe eine Diskrepanz zwischen dem Nachweis der erythrozytären Merkmale (keine Reaktion mit Anti-A, Anti-B und Anti-AB) und der Serum-gegenprobe (keine Reaktion mit 0-, A1 und A2-Erythrozyten, starke Reaktion mit B-Erythrozyten) auf. Material und Methoden: Je 5 monoklonale und 5 polyklonale Anti-A-, Anti-B- und Anti-AB-Reagenzien verschiedener Hersteller wurden zur Bestimmung der ABO-Merkmale verwendet (Röhrchen-Zentrifugationsmethode, 5 min Inkubation bei Raumtemperatur). Ergebnisse: Mit keinem polyklonalen und nur 1 monoklonalen Anti-A-Reagenz, mit 3 polyklonalen und 2 monoklonalen Anti-AB-Reagenzien war das A-Antigen nachweisbar. Darüber hinaus war das H-Antigen weder mit monoklonalen noch mit Lektin-Reagenzien nachzuweisen. Anläßlich einer Folgeuntersuchung nach 7 Monaten (nach zwischenzeitlicher Chemotherapie) konnten das A- und das H-Antigen mit starken Agglutinationsreaktionen nachgewiesen werden. Schlußfolgerung: Trotz hochwertiger monoklonaler wie polyklonaler Reagenzien zur Bestimmung der erythrozytären Antigene müssen bei der Untersuchung der ABO-Blutgruppe (von Neugeborenen und Säuglingen abgesehen) die komplementären Reaktionen der Serumgegenprobe genau beachtet werden.

This content is only available via PDF.
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.