Neun Patienten mit systemischer Form einer juvenilen chroni-schen Arthritis (jcA) und zwei mit einer Polyarthritis, die unter der konventionellen Therapie einschließlich Kortikoiden keine Symptomfreiheit erreichten, wurden zusätzlich mit hochdosierten i.v.-Immunglobulinen behandelt. Unter dieser Therapie kam es zur Rückbildung der Blutsenkungsreaktion sowie des quantitativen C-reaktiven Proteins. Im Blutbild stieg der Hämoglobinwert an, und die Leukozyten- und Thrombozytenzah-len gingen zurück. Klinisch kam es bei 7 Patienten mit der systemischen Form zur kompletten Rückbildung der Sympto-me. Beieinem Patienten verschwanden die klinischen Symptome teilweise. Bei 3 Patienten war die Behandlung erfolglos; darunter befanden sich beide Patienten mit polyartikulärer Verlaufsform. Unter der hochdosierten i.v.-Immunglobulinthe-rapie konnte eine deutliche Einsparung von Kortikoiden er-reicht werden. Der Einsatz hochdosierter i.v.-Immunglobuline kann eine Alternative bei therapieresistenten Formen der jcA mit systemischer Beteiligung sein.

Keywords:
Juvenile chronische Arthritis (jcA), I.v.-Immunglobulintherapie
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© 1996 S. Karger AG, Basel
1996
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