Hintergrund: Blutprodukte haben in der Vergangenheit wiederholt zur Ubertragung von Infektionen geführt. Dabei hat es sich in der Praxis gezeigt, daβ die Rückverfol-gung ganzer inkriminierter Chargen nahezu unmöglich war. Methodik: Beschrieben wird hier die patienten- und chargenbezogene Dokumentation von Blutprodukten mit Hilfe von Erfassungsformularen. Die Archivierung und Rückverfolgung von Chargen erfolgt hierbei im einfachsten Falle durch herkömm-liche Ablage in Aktenordnern. Daneben wird die EDV-gestützte Archivierung mit Datenbankprogrammen unter Verwendung von Barcode-Lesestiften vorgestellt. Die Überprüfung der Richtigkeit und Vollständigkeit der Erfassung wird erörtert. Ergebnisse: Die Erfassung und Rückverfolgung von Chargen sowohl von Fertigarz-neimitteln als auch Blutkonserven wird ermöglicht. Schluβfolgerungen: Neben Spenderauswahl, Kontrolle der Produktion und Virus-inaktivierung ist die Chargendokumentation ein wesentliches Verfahren zur Er-höhung der Sicherheit von Blutprodukten. Mit den obigen Verfahren kann diese Dokumentation sehr einfach durchgeführt werden.

This content is only available via PDF.
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.