Ziel: Untersucht wurden die klinische Relevanz und das Risiko der Ubertragung von Parvovirus B19 (B19) durch Blut oder Plasmaprodukte. Maßnahmen zur Vermeidung dieser Ubertragung wurden diskutiert. Quellen und Auswahlkriterien: Publizierte physikalisch-chemische Daten der autonomen Parvoviren sowie Literaturangaben zur Inzidenz von B19-kontaminierten Blut- und Plasmaspenden wurden zusammengefaßt. Forschungsergebnisse des Autors und anderer Untersucher wurden berücksichtigt. Ergebnisse: B19 tritt in Deutschland endemisch auf. Die Inzidenz viruskontaminierter Blutspenden beträgt 0,01-0,03%. Trotz Anwendung virusinaktivierender Verfahren kann die Ubertragung von B19 durch Gerinnungsfaktorpräparate derzeit nicht ausgeschlossen werden. Schlußfolgerung: Die Ubertragung von B19 durch Blut oder Plasmaprodukte läßt sich durch die Testung der Einzelspenden auf B19-spezifische Antikörper mit Hilfe von Enzymimmunoassays oder auf B19-DNS mit der Polymerase-Kettenreaktion vermeiden.

Keywords:
Parvovirus B19, physikalisch-chemische Eigenschaften, Parvovirus B19, Krankheitsbilder, Parvovirus B19, Diagnostik, Blutspende, Kontamination, Gerinnungsfaktorpräparat, Kontamination
This content is only available via PDF.
© 1994 S. Karger AG, Basel
1994
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.