Bei normokaliämischen und hypokaliämischen, alkalotischen Ratten wurden die Wirkungen intravenöser Infusionen von Kaliumchlorid, Kaliumazetat, Kaliumaspartat und Kaliummalat auf Plasmaelektrolyte und den Säure-Basen-Status untersucht. Als Kontrollen dienten Tiere aus jeder Gruppe, die gleiche Volumina von isotoner NaCl-Lösung i. v. erhielten. Alle Kaliumlösungen erhöhten die Plasma-kaliumkonzentrationen im gleichen Ausmaβ. Kaliumchlorid bewirk-te bei normalen Ratten eine Verschiebung des Säure-Basen-Haus-halts in Richtung Azidose bzw. korrigierte die metabolische Alkalose bei den hypokaliämischen Tieren. Dagegen riefen die Kaliumsalze der organischen metabolisierbaren Säuren eine deutliche Zunahme der Alkalose hervor, wobei Azetat starker als Aspartat und Malat wirkte. Bei Kaliummangelzuständen mit metabolischer Alkalose ist die Gabe von Kaliumchlorid der von organischen Kaliumsalzen vorzu-ziehen, weil dadurch gleichzeitig beide Elektrolytstörungen korri-giert werden.

Keywords:
Kaliumsubstitution, Hypokaliämie, Metabolische Alkalose, Kaliumchlorid, Organische Kaliumsalze
This content is only available via PDF.
© 1975 S. Karger AG, Basel
1975
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.