In den letzten Jahren ist das Thema «lmmunsuppression nach Bluttransfusionen» immer häufiger Gegenstand von klinischen Studien gewesen. Die Ergebnisse dieser retrospektiven Untersuchungen erhärten die Vermutung, daß die Prognose einiger Tumorerkrankungen wie z.B. des Kolonkarzinoms von transfundiertem Blut negativ beeinflußt wird. Besonders Plasma steht im Verdacht, immunsuppressiv zu wirken. Wir untersuchten deshalb in vitro die Wirkung von Frischplasma (FP), gefrorenem Frischplasma (GFP) und Heparin-Plasma (HP) sowie von verschiedenen i.v.-Immunglobulinen (IVIG) auf die Mitogen(PHA, ConA, PWM)-induzierte Lymphozytentransformation sowie auf die Reaktivität in der gemischten Lymphozytenkultur. Des weiteren wurde die Beeinflussung der Phagozytoseaktivität von Monozyten durch Plasma und IVIG im Monozyten-Monolayer-Assay (MMA) untersucht. Zusammengefaßt erhielten wir folgende Ergebnisse: 1) FP und GFP hemmen hauptsächlich die T-Zellen sowohl nach PHA- als auch nach ConA-Induktion (p < 0,025). 2) HP stimuliert dagegen die PHA-induzierten T-Zellen. 3) Autologes und homologes FP oder GFP hemmen die Lymphozytentransformation in gleicher Weise, nur PHA-induzierte Lymphozyten werden durch autologes Plasma weniger stark supprimiert als durch homologes. 4) IVIG hemmt dosisabhängig die T-Zellen starker als die B-Zellen, wobei Unterschiede zwischen den verschiedenen Präparaten beobachtet wurden. 5) IVIG und FP wirken in den ersten 24 h nach Aktivierung der T-Zellen durch PHA. 6) FP, GFP, HP und IVIG verursachen eine starke Hemmung der monozytären Phagozytose (76-87%). Neben unspezifischen Mechanismen, teilweise verursacht durch Stabilisator bzw. Antikoagulanz (CPDA-1, CPD), die per se schon zu deutlicher Suppression der Lymphozytentransformation führten, ist in der Immunglobulin-Fraktion ein Plasmafaktor, der in vivo immunmodulieren-de Aktivität besitzt. Inwieweit als Immunmodulatoren dabei anti-idiotypische Anti-körper oder lösliches HLA-Antigen eine Rolle spielen, ist zur Zeit noch unklar.

This content is only available via PDF.
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.