548 akute de-novo-Leukämien wurden mittels einer breiten Markerpalette von 22 monoklonalen Antikörpern sowie eines Antiserums gegen die terminale Deoxynukleotidyl-Transferase (TdT) phänotypisiert. In 56 Fallen (10,2%) wurden Blastpopulationen eruiert, wobei die Leukämiezellen simultan myeloische und lymphatische Charakteristika aufwiesen (biphänotypische Leukämien = Interlineage infidelity). In 49 der 56 Fälle waren die Blastpopulationen eindeutig einem Zellsystem zuzuordnen (myeloisch 41, lymphatisch 8 Fälle). Bei diesen Blastpopulationen war nur jeweils ein Charakteristikum der anderen Differenzierung nachweisbar. In 7 Fallen dagegen wurden sowohl mehrere myeloische als auch mehrere lymphatische Merkmale angetroffen. In 4 Fallen (0,7%) zeigten die Markuntersuchungen die Präsenz zweier phänotypisch voneinander unterschiedlicher Blastpopulationen an. Als Ursachen dieser atypischen Markerprofile wird über die Möglichkeit des Auftretens von Stammzelleukämien, abnor-mer Genderepressionen, Membransynthesestörungen sowie über die Existenz eines Äquivalents in der normalen Hämatopoese diskutiert.

Keywords:
Atypisches Markerprofil, Akute Leukämie
This content is only available via PDF.
© 1986 S. Karger AG, Basel
1986
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.