Zwischen Januar 1983 und April 1985 wurden sechs Patienten mit einem inoperablen Pankreaskarzinom einer intraoperativen Radiotherapie (IORT) und nachfolgenden perkutanen Hochvoltbestrahlungen unterzogen. Bis auf einen Tumor im Stadium T2N2 handelte es sich um T4-Karzinome. Vom Auftreten der ersten Symptome bis zur IORT wurden im Median 26,5 Tage in Hospitalisierung verbracht. Postoperativ wurden durch die Primärtherapie einschließlich der perkutanen Nachbestrahlung im Median 43,5 Tage im Krankenhaus verlebt. Kontrollen, Komplikationen und die Einweisung im terminalen Zustand führten bis zum Exitus letalis zu einer weiteren Hospitalisierung von 30 Tagen im Median. Bei einer durchschnittlichen Lebenserwartung von bisher 234 Tagen (SE = 57,4) betrug die mittlere postoperative Hospitalisierungszeit 90 Tage (SE=16,5), was einem Anteil von 38,5% entsprach. 47,3% der Überlebenszeit waren beschwerdefrei, 31,6% zeigten therapierbare Beschwerden, und 21,1% der Überlebenszeit mußten von den Patienten mit persistierenden Beschwerden verbracht werden. Insgesamt mußte vom Patienten mit einem inoperablen Pankreaskarzinom für die Lebensverlängerung durch IORT und perkutane Bestrahlung ein hoher Preis gezahlt werden.

This content is only available via PDF.
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.