In einer Phase-II-Studie, in die von Juli 1981 bis November 1982 60 unbehandelte Patienten mit inoperablem. nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom auswertbar aufgenommen wurden, wurde die Wirkung einer Kombination aus Cisplatin, Vindesin und VP 16 untersucht. Bei den behandelten Patienten handelte es sich um 51 Manner und 9 Frauen. Der Karnofsky-Status aller Patienten lag über 70%. 19 hatten eine limitierte Erkrankung, 41 eine ausgedehnte Erkrankung. Unterteilt nach histologischen Subtypen fanden wir 38 Plattenepithel-karzinome, 14 großzellige Karzinome und 8 Adenokarzinome. Die objektive Remissionsrate betrug 40% (5% komplette Remissionen und 35% partielle Remissionen). 15% der Patienten zeigten einen minimal response, 30% ein no-change und 15% einen progress unter der Therapie. Die mediane Überlebenszeit beträgt für Responder 14,9 Monate, für Non-Responder 9,1 Monate. Die Toxizität der Dreier-kombination war tolerabel. Das größte Problem waren die gastrointestinalen Nebenwirkungen mit Übelkeit und Erbrechen; hämatologische Auswirkungen und renale Toxizität waren kein Problem und akzeptabel. Therapiebedingte Todesfälle beobachteten wir nicht.

This content is only available via PDF.
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.