Die Kombination von VP 16–213, 100 mg/m2 Tag 1, 3 und 5 und Cis-Platin 90 mg/m2 Tag 1 wurde bei 46 Patienten zur Behandlung inoperabler nichtkleinzelliger Bronchialkarzinome eingesetzt. Die Remissionsrate betrug 22% (1 komplette und 9 partielle Remissionen). Plattenepithelkarzinome (7 von 26 Patienten, 27%) und großzellige undifferenzierte Karzinome (3 von 13 Patienten, 23%) sprachen auf die Therapie an; dagegen wurde bei 7 Patienten mit Adenokarzinom keine Remission induziert. Die mediane Remissionsdauer betrug 7 Monate (4–27+). Die medianen Überlebenszeiten waren für Patienten mit Remission 11,5, für Patienten mit unveränderten Tumorparametern 8,5 und für Patienten mit progredientem Tumor 5 Monate. Als prognostisch ungünstig erwiesen sich ein Karnofsky-Index unter 80 %, ein Gewichtsverlust von mehr als 10,0 kg in den letzten 3 Monaten vor Therapiebeginn und das Vorliegen einer Atelektase eines Lungenober- oder Lungenunterlappens. Von 31 Patienten mit einem oder mehr prognostisch ungünstigen Faktoren sprach nur einer auf die Therapie an. Dagegen wurden 9 Remissionen bei den 15 Patienten ohne ungünstige prognostische Faktoren induziert (Remissionsrate 60%). Tumorausdehnung und Alter hatten keinen Einfluß auf die Remissionsrate. Bei relativ geringer objektiver Toxizität waren die therapieinduzierten subjektiven Beschwerden erheblich. Es bestand ein deutliches Mißverhältnis zwischen dem Therapieergebnis und der subjektiven Toxizität.

Keywords:
Inoperables nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, Cis-Platinum, VP 16–213
This content is only available via PDF.
© 1983 S. Karger AG, Basel
1983
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.