AMSA, Amsacrine, 4’-(9-Acridinylamino)-metfιanesulfon-rn-ani-side), ist ein neues Zytostatikum aus der Stoffklasse der Acridinfarb-stoífe, das nach Studien in den USA bei Patienten mit AML und ALL wirksam ist. In einer multizentrischen Phase-II-Studie haben wir AMSA bei 27 Patienten mit akuten Leukämien geprüft. Alle waren progredient unter mehreren Kombinationen. Von den 25 auswertbaren Patienten waren 5 primäre Therapieversager, 13 im 2. Relapse, 6 im 3. und 1 im 4. Relapse. Die Dosis betrug 75 mg/m2, i.v., Tag 1–7, alle 3–5 Wochen. Im Mittel konnten nur 76% der projektierten Dosis pro Zyklus wegen schwerer Leukopenie gegeben werden. Von den 21 Patienten mit AML erreichte 1 eine CR und 3 eine PR; bei den 3 Patienten mit ALL war 1 CR und 1 PR zu verzeichnen. 1 AUL war progredient. Bei alien Patienten kam es zu einer deutlichen Zytoreduktion im peripheren Blut. Die allgemeine Verträglichkeit war gut. Unter den Nebenwirkungen stand die Knochenmarkstoxizität im Vordergrund. 48% hatten eine Leukopenie ≤ 600/mm3, 5 Patienten verstarben in der Sepsis. Alle 5 Frühtodesíälle wiesen als Risikofaktor eine initiale Leukozytose von ≥ 32000/mm3 mit hohem Blastenanteil auf. Bei erheblich zytostatisch vorbehandelten Patienten mit AML und ALL war AMSA in der Lage, Remissionen zu erzielen.

This content is only available via PDF.
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.