Die Interferone sind Bestandteil des körpereigenen Immunsystems. Das System der Interferone unterteilt man in die drei Gruppen: IFNα, IFNβ und IFNγ. IFNα und IFNβ zeigen untereinander große Homologien in der Nukleotidsequenz. Auch binden IFNα und IFNβ an einen gemeinsamen Rezeptor. Gebildet werden diese beiden Subtypen nach Induktion von Leukozyten und Fibroblasten. IFNγ wird, ebenfalls nach Induktion, von Lymphozyten produziert und ist somit ein Lymphokin. Zwischen IFNγ, das auch als Immuninterferon bezeichnet wird, und IFNα/β besteht keine Homologie in der Nukleotidsequenz. Überdies bindet IFNγ an einen anderen Rezeptor. Alle Interferone zeigen eine ausgeprägte antivirale Aktivität und sind wirksam gegen ein weites Spektrum von verschiedenen Viren. Jedoch wirken die Interferone nie direkt auf das Virus. Vielmehr werden durch Interferone induzierte Mechanismen innerhalb der Zelle in Gang gesetzt, die auf verschiedenen Stufen des Virus-Wachstumszyklus wirksam sein können und zur Verhinderung der Virussynthese führen. Neben dieser antiviralen Wirkung haben die Interferone auch Bedeutung als Immunmodulatoren. Interferone steigern die Expression der HLA-Gene, wobei die IFNα und IFNβ nur auf die Moleküle der Klasse I wirken, während IFNγ sowohl auf Klasse-I- als auch Klasse-II-Moleküle einwirken. Ferner erhöhen alle Interferone die Aktivität von Makrophagen und NK-Zellen. Diese Aktivierung von Komponenten des Immunsystems trägt sicherlich auch zu der antitumoralen Wirkung der Interferone bei. Bislang wurden jedoch positive Erfolge nur bei der Interferontherapie seltener Krebserkrankungen, wie der Haarzell·Leukämie, des Kaposi-Sarkoms, des Non-Hodgkin-Lymphoms, des multiplen Myeloms erzielt, während bei dem jetzigen Stand der Forschung die häufigen Krebserkrankungen wie das Bronchialkarzinom, das Mammakarzinom oder das Kolonkarzinom mit Interferonen nicht therapiert werden können. Klinische Erfolge zeigen sich aber auch in der Behandlung verschiedener Virusinfektionen mit Interferonen. Zu nennen ware hier besonders das juvenile Larynxpapillom, diverse HSV-Infektionen und die Hepatitis B.

Keywords:
Heterogenität des IFN-Systems, Antivirale Aktivität, Immunregulation, Antiproliferativer und antitumoraler Effekt
This content is only available via PDF.
© 1988 S. Karger AG, Basel
1988
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.