Wir berichteten in einer früheren Arbeit, dass S-777469 [1-([6-Ethyl-1-(4-Fluorbenzyl)-5-Methyl-2-Oxo-1,2-Dihydropyridin-3-Carbonyl]amino)-Cyclohexancarboxylsäure], ein neuartiger Agonist des Cannabinoidrezeptors vom Typ 2 (CB2), bei oraler Verabreichung an Mäuse dosisabhängig eine signifikante Suppression des durch die Verbindung 48/80 induzierten Kratzverhaltens bewirkte. In der vorliegenden Arbeit zeigten wir, dass sich die inhibitorischen Auswirkungen von S-777469 auf das durch Verbindung 48/80 induzierte Kratzverhalten durch eine Vorbehandlung mit SR144528, einem für CB2 selektiven Antagonisten, aufheben lassen. Außerdem untersuchten wir die Auswirkungen von S-777469 auf das juckreizbedingte Kratzverhalten, das verschiedene pruritogene Substanzen bei Mäusen und Ratten induzieren. S-777469 führte zu einer signifikanten Suppression des durch Histamin oder durch Substanz P induzierten Kratzverhaltens bei Mäusen sowie des serotonininduzierten Kratzverhaltens bei Ratten. Das H1-Antihistaminikum Fexofenadin hingegen verringerte zwar deutlich das histamininduzierte Kratzen, zeigte jedoch keine Auswirkung auf das durch Substanz P oder Serotonin induzierte Kratzverhalten. Darüber hinaus inhibierte S-777469 bei Mäusen in signifikantem Maße das histamininduzierte Feuern peripherer Nervenzellen. Zusammenfassend legen diese Ergebnisse nahe, dass S-777469 seine antipruriginöse Wirkung entfaltet, indem es als CB2-Agonist die Weiterleitung des Juckreizsignals hemmt. Übersetzung aus Haruna T, et al: S-777469, a novel cannabinoid type 2 receptor agonist, suppresses itch-associated scratching behavior in rodents through inhibition of itch signal transmission. Pharmacology 2015;95:95-103 (DOI: 10.1159/000371890)

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