Die Konversion von Cholesterol zu Pregnenolon gilt als der wichtigste und zugleich limitierende Schritt der Steroidsynthese. Sterolträgerprotein-2 (SCP2) oder nichtspezifisches Lipidtransferprotein (nsL-TP) ist ein intrazelluläres Protein, das für den pr-ä und transmitochondrialen Cholesteroltransport und damit die mitochondriale Pregnenolonsynthese von wesentlicher Bedeutung ist. In den Leydig-Zellen der Ratte kann die Pregnenolonsynthese durch LH und LH-RH stimuliert werden, dabei kommt es nur unter LH zu charakteristischen Veränderungen der intrazellulären SCP2-Konzentrationen. Dies bedeutet, daβ die Pregnenolonsynthese über zwei verschiedene Wege reguliert werden kann. Ziel dieser Untersuchung war festzustellen, ob es auch im humanen Corpus luteum einen derartigen «zweiten Weg» der Steroidsynthese gibt. Anhand von humanen Lutealzellen, die bei Follikelpunktionen anfielen und kultiviert wurden, konnten wir zeigen, dass (humanes) LH/hCG auch im humanen Corpus luteum die Pregnenolonsynthese erhöht und es dabei zu charakteristischen Umverteilungen von SCP2 sowie einer Aktivitätssteigerung der 7-Dehydrocholesterol-Reduktase, eines Markerenzyms für SCP2, kommt. LH-RH zeigt an humanen Lutealzellen hingegen keinerlei Effekte, so dass im humanen Corpus luteum kein «zweiter Weg» der Steroidsynthese nachzuweisen ist.

Keywords:
Human luteal cells, Sterol carrier protein-2 (SCP2), In vitro fertilization, Luteinizing hormone (LH), Human chorion gonadotropin (hCG), LH-releasing hormone (LHRH)
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© 1992 S. Karger AG, Basel
1992
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