In einer Phase-I/II-Studie mit Iscador® QuFrF und Iscador® Qu Spezial wurden an HIV-Positiven, Krebspatienten und gesunden Probanden die Toxizität, die immunmodulierenden und die Anti-HIV-Wirkungen untersucht. Iscador® QuFrF und Iscador® Qu Spezial wurden sehr gut vertragen, toxische Nebenwirkungen konnten nicht festgestellt werden. Bei fast alien HIV-positiven Probanden blieb der Wert von CD4% – wie auch das Verhältnis CD4/CD8 bei den Probandengruppen – über 15 Monate stabil. Die CD3/25-positiven Lymphozyten, als Mass für die Produktion von IL-2, zeigten einen Anstieg, der in alien Gruppen signifikant war (p < 0,05). Iscador® QuFrF und Iscador® Qu Spezial hatten ähnliche Wirkungen auf die Produktion von IL-2. Bei den HIV-Positiven (Gruppe A) konnte ein bedeutsamer Abfall von β-2-Mikroglobulin beobachtet werden, der bei 5 mg und Maximaldosis statistisch auffällig war (p<001). In den Gruppen B und C blieb β-2-Mikroglobulin stabil. Darüber hinaus war bei verschiedenen HIV-Positiven ein Abfall von p24-Antigen festzustellen. Bei keinem der HIV-Positiven verschlechterte sich das klinische Bild während des Beobachtungszeitraumes von 15 Monaten, bei 35 und 46 (76%) Patienten verbesserte sich die Lebensqualität.

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