Auf Initiative der Innungskrankenkassen (IKK) wurde im Januar 1995 in Sachsen-Anhalt mit der Durchführung eines Erprobungsverfahrens zu den Heilverfahren Akupunktur und Homöopathie begonnen. Erprobungsverfahren können zu noch nicht akzeptierten, unkonventionellen medizinischen Richtungen auf der Grundlage des Bundessozialgesetzes durchgeführt werden, wenn eine wissenschaftliche Begleitforschung vorgenommen wird. Das Studiendesign dieser begleitenden Evaluation wird vorgestellt sowie erste Erfahrungen mit dem Erprobungsverfahren und der Evaluation. Ziel dieses auf 5 Jahre angelegten, durch eine wissenschaftliche Dokumentation begleiteten Erprobungsverfahrens ist es, Fragen nach Effekten, Kosten, Nutzen und der Zufriedenheit der behandelten Patienten zu evaluieren. Als Evaluations-design wurde eine prospektive Dokumentation der im Rahmen des Erprobungsverfahrens behandelten Patienten vorgesehen. IKK-Patienten, die im ersten Jahr das Erprobungsverfahren in Anspruch nehmen, werden in die Studie aufgenommen und weitere 4 Jahre lang dokumentiert. Die Studie umfasst als Datenquellen eine kontinuierliche Behandlungsdokumentation durch die Ärzte, die Befragung der Versicherten zu Gesundheitszustand (Medical Outcome Study, Short Form 36, MOS-SF 36), Angaben zur Krankheitsgeschichte und Behandlungszufriedenheit vor und nach der Behandlung und in jährlichen Abständen sowie von der IKK zur Verfügung gestellte Daten (Anzahl der Tage für Arbeitsunfähigkeit (AU) und Hospitalisierung sowie die Höhe der Therapiezusatzkosten). Die Auswertung erfolgt hauptsächlich deskriptiv. Die Hauptzielvariablen sind MOS-SF-36-Summenwert (Patientenselbsteinschätzung), Veränderung der Hauptdiagnose (Arzteinschätzung), Anzahl der AU-Tage (Versicherungsdaten). Diese werden prüfstatistisch auf Veränderung getestet. Alle anderen Variablen werden graphisch und exploratorisch ausgewertet.

Journal Section:
Originalarbeit – Original Paper
Keywords:
Erprobungsverfahren, Akupunktur, Homöopathie, Dokumentation, Prospektive Evaluationsstudie
This content is only available via PDF.
© 1996 S. Karger AG, Basel
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
1996
You do not currently have access to this content.