Karzinoide des Rektums sind meist kleine, asymptomatische Tumoren, welche mit einer Prävalenz von 0,05-0,07% im Rahmen einer Routineuntersuchung des Anorektums aufgrund anderer, nicht assoziierter Beschwerden entdeckt werden. Obwohl sie insgesamt ein niedriges Malignitätspotential haben, muβ in 15-25% der Fälle mit Infiltration und Metastasierung des Tumors gerechnet werden. In einer Übersicht der relevanten Publikationen werden die Ergebnisse zusammen mit eigenen Daten von 31 Patienten bezüglich Klinik und Therapie analysiert. Tumorabhängige Faktoren wie Tumorgröβe, lokale Infiltration, und Histomorphologie beeinflussen gemeinsam entscheidend die Prognose und bestimmen das therapeutische Vorgehen. Kleine, bis 20 mm groβe, in der Submukosa gelegene Tumoren (T1) zeigen bei typischer Pathohistologie keine Metastasierung und können durch Polypektomie (oder transanale Abtragung) geheilt werden. Tumoren bis 20 mm, inkomplett durch Polypektomie entfernt bzw. mit Einwachsen in die Muscularis propria (T2) oder atypischer Pathohistologie, müssen transanal exzidiert, bei fehlender Fernmetastasierung, atypischer Pathohistologie und infiltrativem Wachstum (T3/4) durch sphinktererhaltende Rektumresektion behandelt werden. Groβe Tumoren (>20 mm) mit ausgedehntem lokalem Wachstum und Metastasierung haben trotz Resektion und Lymphadenektomie eine schlechte Prognose. Die Therapie von Rektumkarzinoiden wird gemeinsam durch Tumorgröβe, lokale Tumorausbreitung und Histomorphologie bestimmt. Eine stadiengerechte Verfahrenswahl führt zu guten Behandlungsergebnissen.

Keywords:
Karzinoide: Rektum, klinische Präsentation, chirurgische Therapie
This content is only available via PDF.
© 1997 S. Karger AG, Basel
1997
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: All rights reserved. No part of this publication may be translated into other languages, reproduced or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, recording, microcopying, or by any information storage and retrieval system, without permission in writing from the publisher.
Drug Dosage: The authors and the publisher have exerted every effort to ensure that drug selection and dosage set forth in this text are in accord with current recommendations and practice at the time of publication. However, in view of ongoing research, changes in government regulations, and the constant flow of information relating to drug therapy and drug reactions, the reader is urged to check the package insert for each drug for any changes in indications and dosage and for added warnings and precautions. This is particularly important when the recommended agent is a new and/or infrequently employed drug.
Disclaimer: The statements, opinions and data contained in this publication are solely those of the individual authors and contributors and not of the publishers and the editor(s). The appearance of advertisements or/and product references in the publication is not a warranty, endorsement, or approval of the products or services advertised or of their effectiveness, quality or safety. The publisher and the editor(s) disclaim responsibility for any injury to persons or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content or advertisements.
You do not currently have access to this content.